美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共67
7 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075747产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
12药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075747产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
13药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075747产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
14药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
15药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
16药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
17药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
18药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075928产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.3% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构APOTEX INC
19药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075939产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/03/03申请机构IDT AUSTRALIA LTD
20药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075939产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构IDT AUSTRALIA LTD